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4-Bromo-2-fluorobenzoyl chloride → (4-Bromo-2-fluorophenyl)[4-(3-cyclopropyl-5-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone

HRID 1804057
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804057
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6](Cl)=[O:7])=[C:4]([F:11])[CH:3]=1.Cl.[CH:13]1([C:16]2[C:17]([N:23]3[CH2:28][CH2:27][NH:26][CH2:25][CH2:24]3)=[N:18][CH:19]=[C:20]([CH3:22])[CH:21]=2)[CH2:15][CH2:14]1>>[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([N:26]2[CH2:27][CH2:28][N:23]([C:17]3[C:16]([CH:13]4[CH2:15][CH2:14]4)=[CH:21][C:20]([CH3:22])=[CH:19][N:18]=3)[CH2:24][CH2:25]2)=[O:7])=[C:4]([F:11])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27340264-Bromo-2-fluorobenzoyl chlorideHCID 673807751-(3-Cyclopropyl-5-methylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride

Produkt 1

HCID 58484686(4-Bromo-2-fluorophenyl)[4-(3-cyclopropyl-5-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanoneAusbeute 54,6 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 8 and using 4-bromo-2-fluorobenzoyl chloride (2.6 g) and 1-(3-cyclopropyl-5-methylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride (2.8 g) described in Preparation Example 48, the title compound (2.5 g) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner
  • customas in Preparation Example 8
  • customdescribed in Preparation Example 48
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-395616b067e5428ea2f398f8f8b4746e
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08354401B2

    Notizen zur Reaktion

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