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6-Bromonicotinic acid → (6-Bromopyridin-3-yl)[4-(3-cyclopropyl-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone

HRID 1804059
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804059
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=O)=[CH:4][N:3]=1.Cl.[CH:12]1([C:15]2[C:16]([N:25]3[CH2:30][CH2:29][NH:28][CH2:27][CH2:26]3)=[N:17][CH:18]=[C:19]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH:20]=2)[CH2:14][CH2:13]1>>[Br:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([C:6]([N:28]2[CH2:29][CH2:30][N:25]([C:16]3[C:15]([CH:12]4[CH2:14][CH2:13]4)=[CH:20][C:19]([C:21]([F:24])([F:22])[F:23])=[CH:18][N:17]=3)[CH2:26][CH2:27]2)=[O:8])=[CH:9][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2389326-Bromonicotinic acidHCID 673807791-(3-Cyclopropyl-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride

Produkt 1

HCID 58484523(6-Bromopyridin-3-yl)[4-(3-cyclopropyl-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanoneAusbeute 106,4 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 27 and using 6-bromonicotinic acid (667 mg) and 1-(3-cyclopropyl-5-trifluoromethylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride (1.2 g) described in Preparation Example 76, the title compound (1.6 g) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner
  • customas in Preparation Example 27
  • customdescribed in Preparation Example 76
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-faea7cdc06624be88c6265ad5a50e2c4
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08354401B2

    Notizen zur Reaktion

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