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Sodium Hydroxide → 1-(3,5,6-Trimethylpyridin-2-yl)piperazine

HRID 1804097
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804097
Cl.[CH3:2][C:3]1[C:4]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]2)=[N:5][C:6]([CH3:10])=[C:7]([CH3:9])[CH:8]=1.[OH-].[Na+]>C(OCC)(=O)C>[CH3:2][C:3]1[C:4]([N:11]2[CH2:12][CH2:13][NH:14][CH2:15][CH2:16]2)=[N:5][C:6]([CH3:10])=[C:7]([CH3:9])[CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 673810521-(3,5,6-Trimethylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride

Produkt 1

HCID 584848231-(3,5,6-Trimethylpyridin-2-yl)piperazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 1-(3,5,6-trimethylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride described in Preparation Example 52 were added ethyl acetate and 1N aqueous sodium hydroxide solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate and washed with saturated brine. The solvent was evaporated to give 1-(3,5,6-trimethylpyridin-2-yl)piperazine (470 mg). By reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 27 and using 6-bromonicotinic acid (407 mg) and 1-(3,5,6-trimethylpyridin-2-yl)piperazine (470 mg), the title compound (620 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washwashed with saturated brine
  3. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-935f41e5e92241fabc1ccf6af9f8e68a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354401B2

Notizen zur Reaktion

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