4-Bromo-2-fluorobenzoic acid → (4-Bromo-2-fluorophenyl)[4-(5-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone

HRID 1804128

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804128
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=O)=[C:4]([F:11])[CH:3]=1.[CH3:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([N:19]2[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]2)=[N:17][CH:18]=1>>[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([N:22]2[CH2:23][CH2:24][N:19]([C:16]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH3:12])=[CH:18][N:17]=3)[CH2:20][CH2:21]2)=[O:8])=[C:4]([F:11])[CH:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 3026814-Bromo-2-fluorobenzoic acidHCID 114807791-(5-Methyl-2-pyridinyl)piperazine

Produkt 1

HCID 58484600(4-Bromo-2-fluorophenyl)[4-(5-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanoneAusbeute 88,9 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Preparation Example 90 and using 4-bromo-2-fluorobenzoic acid (1.45 g) and 1-(5-methylpyridin-2-yl)piperazine (1.06 g) described in Preparation Example 183, the title compound (2.01 g) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner
  2. customas in Preparation Example 90
  3. customdescribed in Preparation Example 183

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-473bee038c0a495ea5ae79571b1e382e
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
Patentnummer
US08354401B2

Verknüpfte Notizen

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