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4-(5-Methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoic acid → 3-{4-[4-(3,5-Dimethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}-5-methyloxazolidin-2-one

HRID 1804204
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804204
[CH3:1][CH:2]1[O:6][C:5](=[O:7])[N:4]([C:8]2[CH:16]=[CH:15][C:11]([C:12]([OH:14])=O)=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:3]1.Cl.[CH3:18][C:19]1[C:20]([N:26]2[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]2)=[N:21][CH:22]=[C:23]([CH3:25])[CH:24]=1>>[CH3:18][C:19]1[C:20]([N:26]2[CH2:27][CH2:28][N:29]([C:12]([C:11]3[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:4]4[CH2:3][CH:2]([CH3:1])[O:6][C:5]4=[O:7])=[CH:16][CH:15]=3)=[O:14])[CH2:30][CH2:31]2)=[N:21][CH:22]=[C:23]([CH3:25])[CH:24]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 584848664-(5-Methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoic acidHCID 673813791-(3,5-Dimethylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride

Produkt 1

HCID 673810053-{4-[4-(3,5-Dimethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}-5-methyloxazolidin-2-oneAusbeute 34,5 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Example 49 and using 4-(5-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoic acid (442 mg) described in Preparation Example 40 and 1-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride (455 mg) described in Preparation Example 64, the title compound (272 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. custom
By reaction and treatment in the same manner as in Example 49
  • customdescribed in Preparation Example 64
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-b0708a614c13462da8c6cbcc99f4ade1
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08354401B2

    Notizen zur Reaktion

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