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(R)-4-(4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoic acid → (R)-4-methyl-3-{4-[4-(3,5,6-trimethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}oxazolidin-2-one hydrochloride

HRID 1804215
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804215
[CH3:1][C@@H:2]1[CH2:6][O:5][C:4](=[O:7])[N:3]1[C:8]1[CH:16]=[CH:15][C:11]([C:12]([OH:14])=O)=[CH:10][CH:9]=1.[ClH:17].[CH3:18][C:19]1[C:20]([N:27]2[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]2)=[N:21][C:22]([CH3:26])=[C:23]([CH3:25])[CH:24]=1>>[ClH:17].[CH3:1][C@@H:2]1[CH2:6][O:5][C:4](=[O:7])[N:3]1[C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([C:12]([N:30]2[CH2:31][CH2:32][N:27]([C:20]3[C:19]([CH3:18])=[CH:24][C:23]([CH3:25])=[C:22]([CH3:26])[N:21]=3)[CH2:28][CH2:29]2)=[O:14])=[CH:15][CH:16]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 58484719(R)-4-(4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoic acidHCID 673810521-(3,5,6-Trimethylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride

Produkt 1

HCID 67381351(R)-4-methyl-3-{4-[4-(3,5,6-trimethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}oxazolidin-2-one hydrochlorideAusbeute 79,5 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Example 87 and using (R)-4-(4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoic acid (422 mg) described in Preparation Example 37 and 1-(3,5,6-trimethylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride (483 mg) described in Preparation Example 52, the title compound (675 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner as in Example 87
  2. customdescribed in Preparation Example 52

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-582710f836554dbeb03104f01afb0953
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354401B2

Notizen zur Reaktion

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