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(R)-4-(4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoic acid → (R)-3-{4-[4-(3-ethyl-5-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}-4-methyloxazolidin-2-one hydrochloride

HRID 1804225
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804225
[CH3:1][C@@H:2]1[CH2:6][O:5][C:4](=[O:7])[N:3]1[C:8]1[CH:16]=[CH:15][C:11]([C:12]([OH:14])=O)=[CH:10][CH:9]=1.[ClH:17].[CH2:18]([C:20]1[C:21]([N:27]2[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]2)=[N:22][CH:23]=[C:24]([CH3:26])[CH:25]=1)[CH3:19]>>[ClH:17].[CH2:18]([C:20]1[C:21]([N:27]2[CH2:28][CH2:29][N:30]([C:12]([C:11]3[CH:10]=[CH:9][C:8]([N:3]4[C@H:2]([CH3:1])[CH2:6][O:5][C:4]4=[O:7])=[CH:16][CH:15]=3)=[O:14])[CH2:31][CH2:32]2)=[N:22][CH:23]=[C:24]([CH3:26])[CH:25]=1)[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 58484719(R)-4-(4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoic acidHCID 673808571-(3-Ethyl-5-methylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride

Produkt 1

HCID 67380754(R)-3-{4-[4-(3-ethyl-5-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}-4-methyloxazolidin-2-one hydrochlorideAusbeute 66,8 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Example 87 and using (R)-4-(4-methyl-2-oxooxazolidin-3-yl)benzoic acid (332 mg) described in Preparation Example 37 and 1-(3-ethyl-5-methylpyridin-2-yl)piperazine hydrochloride (363 mg) described in Preparation Example 54, the title compound (446 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner as in Example 87
  2. customdescribed in Preparation Example 54

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-110ab60088f94dd5ab8e8c56b9700752
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354401B2

Notizen zur Reaktion

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