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(R)-4-Methyloxazolidin-2-one → (R)-3-{4-[4-(5-cyano-3-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-3-methylphenyl}-4-methyloxazolidin-2-one

HRID 1804307
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804307
Br[C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]([C:6]([N:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]3[C:21]([CH3:22])=[CH:20][C:17]([C:18]#[N:19])=[CH:16][N:15]=3)[CH2:10][CH2:9]2)=[O:7])=[C:4]([CH3:25])[CH:3]=1.[CH3:26][C@@H:27]1[CH2:31][O:30][C:29](=[O:32])[NH:28]1>>[C:18]([C:17]1[CH:20]=[C:21]([CH3:22])[C:14]([N:11]2[CH2:12][CH2:13][N:8]([C:6]([C:5]3[CH:23]=[CH:24][C:2]([N:28]4[C@H:27]([CH3:26])[CH2:31][O:30][C:29]4=[O:32])=[CH:3][C:4]=3[CH3:25])=[O:7])[CH2:9][CH2:10]2)=[N:15][CH:16]=1)#[N:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2734858(R)-4-Methyloxazolidin-2-oneHCID 584846766-[4-(4-Bromo-2-methylbenzoyl)piperazin-1-yl]-5-methylnicotinonitrile

Produkt 1

HCID 58484809(R)-3-{4-[4-(5-cyano-3-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-3-methylphenyl}-4-methyloxazolidin-2-oneAusbeute 65,7 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Example 1 and using 6-[4-(4-bromo-2-methylbenzoyl)piperazin-1-yl]-5-methylnicotinonitrile (210 mg) described in Preparation Example 133 and (R)-4-methyloxazolidin-2-one (80 mg) described in Preparation Example 25, the title compound (145 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  • customBy reaction and treatment in the same manner as in Example 1
  • customdescribed in Preparation Example 25
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-53f0ec013153455b804df5050dd25ef5
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08354401B2

    Notizen zur Reaktion

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