Methyl iodide → (R)-3-{5-[4-(3,5-dicyclopropylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]pyridin-2-yl}-4-methoxymethyloxazolidin-2-one

HRID 1804325Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804325
[CH:1]1([C:4]2[C:5]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19]([C:21]4[CH:22]=[CH:23][C:24]([N:27]5[C@H:31]([CH2:32][OH:33])[CH2:30][O:29][C:28]5=[O:34])=[N:25][CH:26]=4)=[O:20])[CH2:15][CH2:14]3)=[N:6][CH:7]=[C:8]([CH:10]3[CH2:12][CH2:11]3)[CH:9]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[CH3:35]I>>[CH:1]1([C:4]2[C:5]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19]([C:21]4[CH:22]=[CH:23][C:24]([N:27]5[C@H:31]([CH2:32][O:33][CH3:35])[CH2:30][O:29][C:28]5=[O:34])=[N:25][CH:26]=4)=[O:20])[CH2:15][CH2:14]3)=[N:6][CH:7]=[C:8]([CH:10]3[CH2:12][CH2:11]3)[CH:9]=2)[CH2:2][CH2:3]1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Example 73 and using (R)-3-{5-[4-(3,5-dicyclopropylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]pyridin-2-yl}-4-hydroxymethyloxazolidin-2-one (310 mg) described in Example 252 and methyl iodide (50 μL), the title compound (85 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner as in Example 73

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-72b11eb38a1d440eba293c3c3a5e6e91
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
Patentnummer
US08354401B2

Notizen zur Reaktion

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