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(R)-4-Methyloxazolidin-2-one → (R)-3-{5-[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-3-methylpyridin-2-yl}-4-methyloxazolidin-2-one

HRID 1804331
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804331
[CH3:1][C:2]1[C:3]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([C:17]3[CH:18]=[N:19][C:20](F)=[C:21]([CH3:23])[CH:22]=3)=[O:16])[CH2:11][CH2:10]2)=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH3:8])[CH:7]=1.[CH3:25][C@@H:26]1[CH2:30][O:29][C:28](=[O:31])[NH:27]1>>[CH3:1][C:2]1[C:3]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([C:17]3[CH:22]=[C:21]([CH3:23])[C:20]([N:27]4[C@H:26]([CH3:25])[CH2:30][O:29][C:28]4=[O:31])=[N:19][CH:18]=3)=[O:16])[CH2:11][CH2:10]2)=[N:4][CH:5]=[C:6]([CH3:8])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2734858(R)-4-Methyloxazolidin-2-oneHCID 58484665[4-(3,5-Dimethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl](6-fluoro-5-methylpyridin-3-yl)methanone

Produkt 1

HCID 58484827(R)-3-{5-[4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-3-methylpyridin-2-yl}-4-methyloxazolidin-2-oneAusbeute 17,9 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Example 240 and using [4-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl](6-fluoro-5-methylpyridin-3-yl)methanone (720 mg) described in Preparation Example 148 and (R)-4-methyloxazolidin-2-one (443 mg) described in Preparation Example 25, the title compound (161 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner as in Example 240
  2. customdescribed in Preparation Example 25

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ccc0b35db3a24c4b9206d6826f337df3
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354401B2

Notizen zur Reaktion

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