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(R)-4-Methyloxazolidin-2-one → (R)-3-{3-fluoro-4-[4-(5-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}-4-methyloxazolidin-2-one

HRID 1804383
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804383
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH3:22])=[CH:18][N:17]=3)[CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])=[C:4]([F:23])[CH:3]=1.[CH3:24][C@@H:25]1[CH2:29][O:28][C:27](=[O:30])[NH:26]1>>[F:23][C:4]1[CH:3]=[C:2]([N:26]2[C@H:25]([CH3:24])[CH2:29][O:28][C:27]2=[O:30])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[C:8]([N:10]1[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH3:22])=[CH:18][N:17]=2)[CH2:12][CH2:11]1)=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2734858(R)-4-Methyloxazolidin-2-oneHCID 58484600(4-Bromo-2-fluorophenyl)[4-(5-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone

Produkt 1

HCID 58484714(R)-3-{3-fluoro-4-[4-(5-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]phenyl}-4-methyloxazolidin-2-oneAusbeute 94,7 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Example 110 and using (4-bromo-2-fluorophenyl)[4-(5-methylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone (378 mg) described in Preparation Example 184 and (R)-4-methyloxazolidin-2-one (171 mg) described in Preparation Example 25, the title compound (377 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  • customBy reaction and treatment in the same manner as in Example 110
  • customdescribed in Preparation Example 25
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-cda22780fd254ade9f82dcdb24519745
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08354401B2

    Notizen zur Reaktion

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