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(R)-4-Methyloxazolidin-2-one → (R)-3-{4-[4-(5-cyclopropylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-3-fluorophenyl}-4-methyloxazolidin-2-one

HRID 1804390
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804390
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH:22]4[CH2:24][CH2:23]4)=[CH:18][N:17]=3)[CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])=[C:4]([F:25])[CH:3]=1.[CH3:26][C@@H:27]1[CH2:31][O:30][C:29](=[O:32])[NH:28]1>>[CH:22]1([C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:16]([N:13]3[CH2:14][CH2:15][N:10]([C:8]([C:5]4[CH:6]=[CH:7][C:2]([N:28]5[C@H:27]([CH3:26])[CH2:31][O:30][C:29]5=[O:32])=[CH:3][C:4]=4[F:25])=[O:9])[CH2:11][CH2:12]3)=[N:17][CH:18]=2)[CH2:24][CH2:23]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 2734858(R)-4-Methyloxazolidin-2-oneHCID 58484657(4-Bromo-2-fluorophenyl)[4-(5-cyclopropylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone

Produkt 1

HCID 58484599(R)-3-{4-[4-(5-cyclopropylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-3-fluorophenyl}-4-methyloxazolidin-2-oneAusbeute 89,3 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Example 110 and using (4-bromo-2-fluorophenyl)[4-(5-cyclopropylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone (404 mg) described in Preparation Example 188 and (R)-4-methyloxazolidin-2-one (121 mg) described in Preparation Example 25, the title compound (379 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner as in Example 110
  2. customdescribed in Preparation Example 25

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef755a36cc394c82b0a9fe8a68dd6bdd
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354401B2

Notizen zur Reaktion

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