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5,5-Dimethyloxazolin-2-one → 3-{4-[4-(5-Cyclopropylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-3-fluorophenyl}-5,5-dimethyloxazolidin-2-one

HRID 1804391
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804391
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH:22]4[CH2:24][CH2:23]4)=[CH:18][N:17]=3)[CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])=[C:4]([F:25])[CH:3]=1.[CH3:26][C:27]1([CH3:33])[O:31][C:30](=[O:32])[N:29]=[CH:28]1>>[CH:22]1([C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:16]([N:13]3[CH2:14][CH2:15][N:10]([C:8]([C:5]4[CH:6]=[CH:7][C:2]([N:29]5[CH2:28][C:27]([CH3:33])([CH3:26])[O:31][C:30]5=[O:32])=[CH:3][C:4]=4[F:25])=[O:9])[CH2:11][CH2:12]3)=[N:17][CH:18]=2)[CH2:24][CH2:23]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 214647825,5-Dimethyloxazolin-2-oneHCID 58484657(4-Bromo-2-fluorophenyl)[4-(5-cyclopropylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone

Produkt 1

HCID 584846503-{4-[4-(5-Cyclopropylpyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-3-fluorophenyl}-5,5-dimethyloxazolidin-2-oneAusbeute 43,2 %

Versuchsvorschrift

By reaction and treatment in the same manner as in Example 110 and using (4-bromo-2-fluorophenyl)[4-(5-cyclopropylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone (606 mg) described in Preparation Example 188 and 5,5-dimethyloxazolin-2-one (207 mg) described in Preparation Example 43, the title compound (284 mg) was obtained.

Aufarbeitung

  1. customBy reaction and treatment in the same manner as in Example 110
  2. customdescribed in Preparation Example 43

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9035ee756bfb496680220b9927b26c74
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354401B2

Notizen zur Reaktion

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