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Trifluoroacetic acid → HCID 67971684, Verbindung

HRID 1804635
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1804635
[CH3:1][C@@H:2]1[N:7]([CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=2)[CH2:6][CH2:5][N:4](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:3]1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH3:1][C@H:2]1[CH2:3][NH:4][CH2:5][CH2:6][N:7]1[CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67986528tert-butyl (3S)-3-methyl-4-(pyridin-2-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 67971684HCID 67971684, VerbindungAusbeute 21 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the title compound from step A (320 mg, 1.1 mmol) in DCM (5 ml) was added TFA (2.1 ml, 27.5 mmol) and the resulting mixture stirred at RT for 4 h. Mixture evaporated and residue dissolved in MeOH and passed through an SCX cartridge (eluting with 2M ammonia in methanol) to form free base. Evaporated and residue lypholized from CH3CN/water to afford the title compound 44 mg (21%) as an orange oil. 1H NMR (CDCl3): 1.14 (d, J 6.2 Hz, 3H), 2.24 (m, 1H), 2.47 (m, 1H), 2.64 (dd, J 12.3 and 9.3 Hz, 1H), 2.73 (m, 1H), 2.87-2.97 (m, 3H), 3.44 (d, J 14.2 Hz, 1H), 4.14 (d, J 14.3 Hz, 1H), 7.17 (dd, J 7.0 and 5.4, 1H), 7.47 (d, J 7.8, 1H), 7.66 (m, 1H), 8.56 (d, J 4.7 Hz, 1H).

Aufarbeitung

  1. customMixture evaporated
  2. dissolutionresidue dissolved in MeOH
  3. washpassed through an SCX cartridge (eluting with 2M ammonia in methanol)
  4. customto form free base
  5. customEvaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f8d9e9c42eb46e6b5dd7e567fe40ca1
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354403B2

Notizen zur Reaktion

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