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Hydrochloric Acid → 5-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

HRID 1805189
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1805189
C([O:3][C:4]([C:6]1[C:10]([CH3:11])=[C:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][CH:13]=2)[N:8]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([Cl:25])=[CH:21][C:20]=2[Cl:26])[N:7]=1)=[O:5])C.[OH-].[K+].Cl>CO>[Cl:18][C:15]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:9]2[N:8]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([Cl:25])=[CH:21][C:20]=3[Cl:26])[N:7]=[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[C:10]=2[CH3:11])=[CH:17][CH:16]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 10938462Ethyl 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 15194215-(4-Chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acidAusbeute 94,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of the ester 3a (1.0 g, 2.44 mmol) in methanol (25 mL) was added potassium hydroxide (1.0 g, 17.86 mmol) in one portion. The resulting mixture was heated at 60° C. for 4 h. The reaction mixture was then poured into ice water, and the pH of the mixture was adjusted to acidic with addition of 10% hydrochloric acid. The precipitate formed was collected by filtration, washed with water, and dried under vacuum to give carboxylic acid 4a (0.88 g, 94%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe precipitate formed
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cbc20135648949aa9dd51e83482145d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354442B2

Notizen zur Reaktion

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