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Phosphorus oxychloride → 7-Chloro-3,5-dimethylisoxazolo[4,5-b]pyridine

HRID 1806067
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1806067
[CH3:1][C:2]1[C:6]2=[N+:7]([O-])[C:8]([CH3:11])=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[O:4][N:3]=1.O=P(Cl)(Cl)[Cl:15].C([O-])(O)=O.[Na+]>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:15][C:10]1[CH:9]=[C:8]([CH3:11])[N:7]=[C:6]2[C:2]([CH3:1])=[N:3][O:4][C:5]=12
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 66995125HCID 66995125, Verbindung

Produkt 1

HCID 669950867-Chloro-3,5-dimethylisoxazolo[4,5-b]pyridineAusbeute 57,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

3,5-dimethylisoxazolo[4,5-b]pyridine 4-oxide (0.650 g, 3.96 mmol) in chloroform (5 mL), was added POCl3 (1.45 mL, 15.8 mmol) and the mixture was heated at 80° C. for 2 hours. The solution was cooled and poured onto ice water. The solution was neutralized with saturated NaHCO3 and the solution was then extracted with EtOAc, dried, and concentrated. The solid was triturated with ether and filtered twice to obtain two crops of the title compound (0.417 g, 57.7% yield).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled
  2. additionpoured onto ice water
  3. extractionthe solution was then extracted with EtOAc
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe solid was triturated with ether
  7. filtrationfiltered twice

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ff9ef4ad650b41b7bee7f5e52f90b563
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354540B2

Notizen zur Reaktion

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