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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1806403Erstellt: 24. Oktober 2026

Potassium Carbonate → 3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-(5-formyl-3-furanyl)-1H-indole-7-carboxamide

https://huagongshe.com/de/reaction/1806403

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktPotassium CarbonateHCID 11430—
Edukt4-Bromo-2-furaldehydeHCID 2757010—
Edukt3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-7-carboxamideHCID 59828929—
KatalysatorHCID 178418397HCID 178418397—
LösungsmittelWaterHCID 962—
Lösungsmittel1,4-DioxaneHCID 31275—
Produkt3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-(5-formyl-3-furanyl)-1H-indole-7-carboxamideHCID 86631030122,8%

Reaktionsbedingungen

Temperatur150 °C

Reaktionsschritte

To a solution of 3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-7-carboxamide (50 mg, 0.11 mmol) in dioxane (3.0 mL) and H2O (1.0 mL) was added 4-bromo-2-furancarbaldehyde (58 mg, 0.33 mmol), potassium carbonate (89.8 mg, 0.66 mmol), and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (14 mg, 0.012 mmol). The reaction was heated in the microwave for 20 min at 150° C. to give 58 mg of 3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-(5-formyl-3-furanyl)-1H-indole-7-carboxamide.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08354406B2
Quelldatensatzuspto-grants-2013_01
ORD IDord-4afe6abac1324ceda0cf0b9277966a6b
Quellennotizuspto-grants-2013_01