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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1806449Erstellt: 25. Oktober 2026

(S)-(+)-Tetrahydrofurfurylamine → 3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-[3-fluoro-5-({[(2S)-2-methylbutyl]amino}methyl)phenyl]-1H-indole-7-carboxamide trifluoroacetate

https://huagongshe.com/reaction/1806449

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt(S)-(+)-TetrahydrofurfurylamineHCID 641530—
Edukt3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-[3-fluoro-5-({[(2S)-tetrahydro-2-furanylmethyl]amino}methyl)phenyl]-1H-indole-7-carboxamide trifluoroacetateHCID 66723136—
Produkt3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-[3-fluoro-5-({[(2S)-2-methylbutyl]amino}methyl)phenyl]-1H-indole-7-carboxamide trifluoroacetateHCID 6672336641,7%

Reaktionsschritte

The title compound was prepared according to the general procedure of 3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-[3-fluoro-5-({[(2S)-tetrahydro-2-furanylmethyl]amino}methyl)phenyl]-1H-indole-7-carboxamide trifluoroacetate, substituting (2S)-2-methyl-1-butanamine (45 mg, 0.525 mmol) for 1-[(2S)-tetrahydro-2-furanyl]methanamine to afford 23.3 mg of the title compound (41.7%).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08354406B2
Quelldatensatzuspto-grants-2013_01
ORD IDord-20d6770158a24d31a2676db40e9b1635
Quellennotizuspto-grants-2013_01