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Ethyl 3-cyclopropyl-3-methylbutanoate → 3-Cyclopropyl-3-methylbutan-1-ol

HRID 1806893
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1806893
C([O:3][C:4](=O)[CH2:5][C:6]([CH:9]1[CH2:11][CH2:10]1)([CH3:8])[CH3:7])C.[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3]>O1CCCC1>[CH:9]1([C:6]([CH3:8])([CH3:7])[CH2:5][CH2:4][OH:3])[CH2:11][CH2:10]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 267154Ethyl 3-cyclopropyl-3-methylbutanoateHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 672967843-Cyclopropyl-3-methylbutan-1-olAusbeute 46,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Step C To a solution of 3-cyclopropyl-3-methyl-butyric acid ethyl ester (2 g, 11.75 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (40 mL) at 0° C. was added a tetrhydrofuran solution (1 M) of LiAlH4 (23.5 mL, 23.5 mmol) under nitrogen. The reaction mixture was stirred at 0° C. for 1 h, then poured into a ice-water. The mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer were separated, washed with water, aqueous HCl solution, brine, dried over MgSO4, and concentrated. The residue was purified by chromatography (EtOAc:hexanes=1:10, 1:5) to give 3-cyclopropyl-3-methyl-butan-1-ol as a colorless oil (0.7 g, 46%).

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. customThe organic layer were separated
  3. washwashed with water, aqueous HCl solution, brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified by chromatography (EtOAc:hexanes=1:10, 1:5)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-182355049238498ca959f91f2eec0a7d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354444B2

Notizen zur Reaktion

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