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3-Ethyl-3-methyl-pentanoic acid methyl ester → 3-Ethyl-3-methylpentan-1-ol

HRID 1806947
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1806947
C[O:2][C:3](=O)[CH2:4][C:5]([CH2:9][CH3:10])([CH3:8])[CH2:6][CH3:7].[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3]>O1CCCC1>[CH2:6]([C:5]([CH3:8])([CH2:9][CH3:10])[CH2:4][CH2:3][OH:2])[CH3:7]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 134430493-Ethyl-3-methyl-pentanoic acid methyl esterHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 234649203-Ethyl-3-methylpentan-1-olAusbeute 106,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Step C To a solution of 3-ethyl-3-methyl-pentanoic acid methyl ester (1.5 g, 9.4 mmol) in anhydrous tetrahydrofuran (30 mL) at 0° C. was added a tetrahydrofuran solution (2 M) of LiAlH4 (5 mL, 10 mmol) under nitrogen. The reaction mixture was stirred at 0° C. for 1 h, then poured into a ice-water. The mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer were separated, washed with water, aqueous HCl solution, brine, dried over MgSO4, and concentrated to give 3-ethyl-3-methyl-pentan-1-ol as a yellow oil (1.3 g, 100%).

Aufarbeitung

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. customThe organic layer were separated
  3. washwashed with water, aqueous HCl solution, brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5256f048a87a4846a46f356737f1ef70
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354444B2

Notizen zur Reaktion

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