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Glycine tert-butyl ester → HCID 178451253, Verbindung

HRID 1807049
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1807049
[C:1]([O:5][C:6](=[O:9])[CH2:7][NH2:8])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[O:10]1[CH2:15][CH:14]=[C:13]([C:16]([CH3:21])([CH3:20])[CH2:17][CH:18]=O)[CH2:12][CH2:11]1>C(Cl)Cl>[C:1]([O:5][C:6](=[O:9])[CH2:7]/[N:8]=[CH:18]/[CH2:17][C:16]([C:13]1[CH2:14][CH2:15][O:10][CH2:11][CH:12]=1)([CH3:21])[CH3:20])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 151417Glycine tert-butyl esterHCID 866404483-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-3-methyl-butyraldehyde

Produkt 1

HCID 178451253HCID 178451253, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Step F In a manner similar to the method described in Example 1a, glycine tert-butyl ester (2 g, 15.5 mmol) was reacted with 3-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-3-methyl-butyraldehyde (2.6 g, 15.5 mmol) in CH2Cl2 at room temperature for 5 h to give [3-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-3-methyl-but-(E)-ylideneamino]-acetic acid tert-butyl ester as a yellow oil (4.3 g, 100%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e2d16fe2121e4d2bb7298aaa08dc7925
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08354444B2

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