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2-Aminothiazole → HCID 59596725, Verbindung

HRID 1807549
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1807549
[CH:1]([NH:3][C:4]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:5]=1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]2[S:14](Cl)(=[O:16])=[O:15])=[O:2].[NH2:18][C:19]1[S:20][CH:21]=[CH:22][N:23]=1>N1C=CC=CC=1>[S:20]1[CH:21]=[CH:22][N:23]=[C:19]1[NH:18][S:14]([C:9]1[C:10]2[C:5](=[C:4]([NH:3][CH:1]=[O:2])[CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)(=[O:16])=[O:15]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21552-AminothiazoleHCID 27592075-(Formylamino)-1-naphthalenesulfonyl chloride

Produkt 1

HCID 59596725HCID 59596725, VerbindungAusbeute 49 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Formylamino-naphthalene-1-sulfonyl chloride (0.25 g, 0.93 mmol), 2-aminothiazole (0.09 g, 0.93 mmol) and pyridine (1.00 ml) were stirred under N2 at 25° C. for 19 h. The solution was purified via silica gel chromatography using 3% MeOH/97% CH2Cl2 to obtain 5-formylamino-naphthalene-1-sulfonic acid thiazol-2-ylamide as a white solid (150 mg, 49%). LC/MS (10-99% CH3CN), M/Z: M+1 obs=334.20; tR=1.93 min.

Aufarbeitung

  1. customThe solution was purified via silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a24406a129340ceb4b1bef7fb92cd0c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08357702B2

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