2-Chloroquinoline → 2-(Quinolin-2-ylaminomethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert butyl ester

HRID 18078

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 18078
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]1[CH2:14][NH2:15])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Cl[C:17]1[CH:26]=[CH:25][C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[N:18]=1>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]1[CH2:14][NH:15][C:17]1[CH:26]=[CH:25][C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[N:18]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 119282-ChloroquinolineHCID 2756482tert-Butyl 2-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 865936682-(Quinolin-2-ylaminomethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert butyl esterAusbeute 5,6 %

Versuchsvorschrift

The title compound (0.11 g) was prepared from (S) 2-aminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert butyl ester (1.23 g) and 2-chloroquinoline (1 g) according to the procedure of D8.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b85134d2b69d436ca8e32b6c3d0b2368
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
Patentnummer
US07741329B2

Verknüpfte Notizen

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