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Potassium Carbonate → 5-Chloro-N-(4-(methyloxy)-1-{[3-(methyloxy)phenyl]methyl}-1H-indazol-3-yl)-2-thiophenesulfonamide

HRID 1808647
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1808647
[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([S:7]([N:10]([C:19]2[C:27]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:26]=3[O:28][CH3:29])[NH:21][N:20]=2)COCC[Si](C)(C)C)(=[O:9])=[O:8])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:30][O:31][C:32]1[CH:33]=[C:34]([CH:37]=[CH:38][CH:39]=1)[CH2:35]Br.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[S:6][C:5]([S:7]([NH:10][C:19]2[C:27]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:26]=3[O:28][CH3:29])[N:21]([CH2:35][C:34]3[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[C:32]([O:31][CH3:30])[CH:33]=3)[N:20]=2)(=[O:8])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 40672073-Methoxybenzyl bromideHCID 580544435-chloro-N-[4-(methyloxy)-1H-indazol-3-yl]-N-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-2-thiophenesulfonamide2×

Produkt 1

HCID 594559925-Chloro-N-(4-(methyloxy)-1-{[3-(methyloxy)phenyl]methyl}-1H-indazol-3-yl)-2-thiophenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Was prepared by alkylation of 5-chloro-N-[4-(methyloxy)-1H-indazol-3-yl]-N-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-2-thiophenesulfonamide (for a preparation see Intermediate 8) with 3-methoxybenzyl bromide and potassium carbonate in DMF as above. LCMS (System A) RT=1.25 min, ES+ve m/z 464/466 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb5da4b6f88242f3bcb53d64bdfe9eb8
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08357716B2

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