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Triphenylphosphine → 4-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde

HRID 1809811
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1809811
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH3:11])[CH:5]=[O:6].[CH3:12][O:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]O.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O>C1COCC1>[CH3:11][O:10][C:9]1[CH:8]=[CH:7][C:4]([CH:5]=[O:6])=[CH:3][C:2]=1[O:1][CH2:16][CH2:15][CH2:14][O:13][CH3:12]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 12127IsovanillinHCID 741163-Methoxy-1-propanolHCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamate

Produkt 1

HCID 112183584-Methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-hydroxy-4-methoxy-benzaldehyde (3.04 g, 20 mmol) and 3-methoxy-propanol (1.80 g, 20 mmol) in THF (150 mL) is added triphenylphosphine (5.24 g, 20 mmol) at room temperature under nitrogen atmosphere. To the stirring mixture is added diethyl azodicarboxylate (3.11 mL, 20 mmol) over 10 min at room temperature, and the resulting solution is further stirred over 20 h. THF is removed under reduced pressure and the remaining residue is purified by flash chromatography on silica gel (hexane/EtOAc 2/1) to afford the title compound: TLC, Rf (hexane/EtOAc 2/1)=0.2.

Aufarbeitung

  1. customTHF is removed under reduced pressure
  2. customthe remaining residue is purified by flash chromatography on silica gel (hexane/EtOAc 2/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-67f8eb90a99a4d3da17dc44c683d6a21
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08362040B2

Notizen zur Reaktion

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