Benzyl Bromide → HCID 178460771, Verbindung

HRID 1809987Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1809987
Cl[C:2]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:3]=1[CH2:4][O:5][CH2:6][CH2:7][N:8]([C@H:25]1[CH2:30][CH2:29][C@H:28]([CH3:31])[CH2:27][CH2:26]1)[C:9](=[O:24])[NH:10][C:11]1[S:12][C:13]([S:16]CC(C)(C)C(O)=O)=[CH:14][N:15]=1.C(Br)C1C=CC=CC=1.C([O:46][C:47](=[O:58])[C:48](SC1SC(N)=NC=1)([CH3:50])[CH3:49])C>>[CH2:4]([O:5][CH2:6][CH2:7][N:8]([C@H:25]1[CH2:30][CH2:29][C@H:28]([CH3:31])[CH2:27][CH2:26]1)[C:9](=[O:24])[NH:10][C:11]1[S:12][C:13]([S:16][C:48]([CH3:50])([CH3:49])[C:47]([OH:58])=[O:46])=[CH:14][N:15]=1)[C:3]1[CH:2]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 57481427Ethyl 2-[(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)sulfanyl]-2-methylpropanoateHCID 178454946HCID 178454946, Verbindung

Produkt 1

HCID 178460771HCID 178460771, Verbindung

Versuchsvorschrift

The compound was prepared following an analogous procedure to the one described for the synthesis of 3-{2-[3-[2-(2-chloro-benzyloxy)-ethyl]-3-(trans-4-methyl-cyclohexyl)-ureido]-thiazol-5-ylsulfanyl}-2,2-dimethyl-propionic acid using benzyl bromide and 2-(2-amino-thiazol-5-ylsulfanyl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester.

Aufarbeitung

  1. customThe compound was prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f97219f027ad47cdb69148d2a9ec0c01
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
Patentnummer
US08362049B2

Notizen zur Reaktion

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