1-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole → HCID 58149152, Verbindung

HRID 1810522Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1810522
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:23])[CH2:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17](Br)=[CH:16][C:15]=2[CH:21]=[O:22])[C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=1)[CH3:2].[CH3:24][N:25]1[CH:29]=[C:28](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:27]=[N:26]1>>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:23])[CH2:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:28]3[CH:27]=[N:26][N:25]([CH3:24])[CH:29]=3)=[CH:16][C:15]=2[CH:21]=[O:22])[C:9]([O:12][CH3:13])=[CH:10][CH:11]=1)[CH3:2]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 27739871-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazoleHCID 58148806(4'-Bromo-2'-formyl-6-methoxy-biphenyl-3-yl)-acetic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 58149152HCID 58149152, Verbindung

Versuchsvorschrift

Prepared according to the procedure described in Example 1, Step 4, using the following starting materials: (4′-bromo-2′-formyl-6-methoxy-biphenyl-3-yl)-acetic acid ethyl ester and 1-methylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester.

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ad3ff2870094acab7ee275d7a1a243c
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
Patentnummer
US08362044B2

Notizen zur Reaktion

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