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Phosphorus oxychloride → 4-Chloro-7-methoxy-quinazoline

HRID 1811050
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1811050
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([C:7](O)=[N:8][CH:9]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:16])=O>>[Cl:16][C:7]1[C:6]2[C:11](=[CH:12][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=2)[N:10]=[CH:9][N:8]=1
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178487763HCID 178487763, Verbindung

Produkt 1

HCID 189250784-Chloro-7-methoxy-quinazolineAusbeute 99,1 %

Versuchsvorschrift

Step 2 A suspension of 7-methoxyquinazolin-4-ol (400 mg, 2.271 mmol) in phosphorus oxychloride (7 mL, 75 mmol) was heated at reflux for 3 h. The solution was concentrated and the residue was suspended in EtOAc and stirred on an ice bath with NaHCO3 (aq) until all the solid was dissolved and gas evolution ceased. The layers were separated and the organic phase was dried and concentrated to provide 4-chloro-7-methoxyquinazoline as a light yellow-tan solid (438 mg, 99%). 1H NMR (400 MHz, chloroform-d) δ 8.94 (1 H, s), 8.15 (1 H, d, J=9.7 Hz), 7.29-7.37 (2 H, m), 4.00 (3 H, s).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 3 h
  • concentrationThe solution was concentrated
  • dissolutionwas dissolved
  • customThe layers were separated
  • customthe organic phase was dried
  • concentrationconcentrated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-6e27e0dba65e41c788ae4ac3843e316e
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2013_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US08362065B2

    Notizen zur Reaktion

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