m-Chloroperbenzoic acid → N-(3-(2-Methyl-6-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-YL)pyrazin-2-YL)-1H-indazol-4-amine

HRID 1811907Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1811907
[CH3:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[C:9]([NH:14][C:15]3[C:16]4[CH:17]=[N:18][NH:19][C:20]=4[CH:21]=[CH:22][CH:23]=3)=[N:10][CH:11]=[CH:12][N:13]=2)[CH:5]=[C:4]([S:24][CH3:25])[N:3]=1.ClC1C=C(C=CC=1)C(OO)=[O:31]>O1CCOCC1>[CH3:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[C:9]([NH:14][C:15]3[C:16]4[CH:17]=[N:18][NH:19][C:20]=4[CH:21]=[CH:22][CH:23]=3)=[N:10][CH:11]=[CH:12][N:13]=2)[CH:5]=[C:4]([S:24]([CH3:25])=[O:31])[N:3]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 66612118N-(3-(2-methyl-6-(methylthio)pyrimidin-4-yl)pyrazin-2-yl)-1H-indazol-4-amine

Produkt 1

HCID 68516415N-(3-(2-Methyl-6-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-YL)pyrazin-2-YL)-1H-indazol-4-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(3-(2-methyl-6-(methylthio)pyrimidin-4-yl)pyrazin-2-yl)-1H-indazol-4-amine (20 mg, 0.057 mmol) and 3-chloroperoxybenzoic acid (14.82 mg, 0.086 mmol, Aldrich, St. Louis, Mo.—77%) in dioxane (1 mL) was stirred at room temperature for 2 h. LCMS showed no starting material left. The reaction mixture was used for the next step of reaction without purification.

Aufarbeitung

  1. waitleft
  2. customThe reaction mixture was used for the next step of reaction without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98f03ac6125546458dbe53f5b07de58b
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
Patentnummer
US08362241B2

Notizen zur Reaktion

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