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Ammonia → 4-(Amino(5-(4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-YL)-6-(6-methoxypyridin-3-ylamino)pyridin-3-YL)methyl)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide

HRID 1812146
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1812146
CS(O[CH:6]([C:19]1[CH:20]=[N:21][C:22]([NH:51][C:52]2[CH:53]=[N:54][C:55]([O:58][CH3:59])=[CH:56][CH:57]=2)=[C:23]([C:25]2[N:30]=[C:29]([N:31]([CH2:41][C:42]3[CH:47]=[CH:46][C:45]([O:48][CH3:49])=[CH:44][CH:43]=3)[CH2:32][C:33]3[CH:38]=[CH:37][C:36]([O:39][CH3:40])=[CH:35][CH:34]=3)[N:28]=[C:27]([CH3:50])[N:26]=2)[CH:24]=1)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([S:13](=[O:18])(=[O:17])[N:14]([CH3:16])[CH3:15])=[CH:9][CH:8]=1)(=O)=O.[NH3:60]>C(Cl)Cl.O1CCOCC1>[NH2:60][CH:6]([C:19]1[CH:20]=[N:21][C:22]([NH:51][C:52]2[CH:53]=[N:54][C:55]([O:58][CH3:59])=[CH:56][CH:57]=2)=[C:23]([C:25]2[N:30]=[C:29]([N:31]([CH2:32][C:33]3[CH:34]=[CH:35][C:36]([O:39][CH3:40])=[CH:37][CH:38]=3)[CH2:41][C:42]3[CH:47]=[CH:46][C:45]([O:48][CH3:49])=[CH:44][CH:43]=3)[N:28]=[C:27]([CH3:50])[N:26]=2)[CH:24]=1)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([S:13]([N:14]([CH3:15])[CH3:16])(=[O:18])=[O:17])=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 86647059(5-(4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-6-(6-methoxypyridin-3-ylamino)pyridin-3-yl)(4-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)methyl methanesulfonate

Produkt 1

HCID 666116764-(Amino(5-(4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-YL)-6-(6-methoxypyridin-3-ylamino)pyridin-3-YL)methyl)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A solution of (5-(4-(bis(4-methoxybenzyl)amino)-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-6-(6-methoxypyridin-3-ylamino)pyridin-3-yl)(4-(N,N-dimethylsulfamoyl)phenyl)methyl methanesulfonate (14.22 mg, 0.017 mmol) in DCM (0.1 mL) was treated with 0.5 M NH3 in dioxane (2 mL). The mixture was allowed to stand overnight, after which time partial conversion to the amine was observed by LCMS. The mixture was then sealed and heated and 80° C. for 2 h, after which time the starting material was consumed. The mixture was concentrated and taken on directly to the next step.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was then sealed
  2. customafter which time the starting material was consumed
  3. concentrationThe mixture was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea46aa758de2418c97c49d52f85244b8
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08362241B2

Notizen zur Reaktion

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