Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([CH2:11][C:12]#[N:13])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.ClC1C=C[C:18]([S:21]([CH2:24]C#N)(=[O:23])=[O:22])=CC=1>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:8]([C:11](=[C:24]([S:8]([CH3:5])(=[O:10])=[O:9])[S:21]([CH3:18])(=[O:23])=[O:22])[C:12]#[N:13])(=[O:9])=[O:10])=[CH:6][CH:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The titled compound was prepared in an analogous fashion to Intermediate 2 except that 2-(4-fluoro-benzenesulfonyl) acetonitrile is utilized in place of 2-(4-chlorobenzenesulfonyl) acetonitrile.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ec916bc7b2b14785a40f5e6ed75db9da
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_04
- Patentnummer
- US06875771B2
Verknüpfte Notizen
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