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Phosphorus oxychloride → 4-Chloro-6-(4-bromophenyl)thieno[3,2-c]pyridine

HRID 1814496
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1814496
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[NH:13][C:12](=O)[C:11]3[CH:15]=[CH:16][S:17][C:10]=3[CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:20])=O>>[Cl:20][C:12]1[C:11]2[CH:15]=[CH:16][S:17][C:10]=2[CH:9]=[C:8]([C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:2]([Br:1])=[CH:3][CH:4]=2)[N:13]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 225024536-(4-bromophenyl)-5H-thieno[3,2-c]pyridin-4-one

Produkt 1

HCID 225035574-Chloro-6-(4-bromophenyl)thieno[3,2-c]pyridine

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

6-(4-Bromophenyl)-5H-thieno[3,2-c]pyridin-4-one (4.87 g) was added to phosphorus oxychloride (30 ml), and the resulting mixture was heated at 100° C. for 3 hr. The reaction solution was evaporated, and to the resulting residue were added ethyl acetate and water. The organic layer was washed with water, an aqueous solution of saturated sodium bicarbonate and brine, and dried over magnesium sulfate. The solvent was evaporated, to give 4-chloro-6-(4-bromophenyl)thieno[3,2-c]pyridine.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction solution was evaporated
  2. additionto the resulting residue were added ethyl acetate and water
  3. washThe organic layer was washed with water
  4. dry with materialan aqueous solution of saturated sodium bicarbonate and brine, and dried over magnesium sulfate
  5. customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-495c886d53cc49c48b2a090a71ac7bf2
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06875761B2

Notizen zur Reaktion

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