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Methylamine → 2-Methylthiophene-3-carboxylic acid

HRID 1814503
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1814503
[Cl-].[CH3:2][C:3]1[S:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]([O-:10])=[O:9].C1COCC1.CN>C(OCC)(=O)C>[CH3:2][C:3]1[S:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]([OH:10])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6329MethylamineHCID 8028TetrahydrofuranHCID 225034702-Methyl-3-thiophenecarboxylate chloride

Produkt 1

HCID 46254092-Methylthiophene-3-carboxylic acidAusbeute 89,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Methyl-3-thiophenecarboxylate chloride (60.5 g)/THF (300 ml) solution was added dropwise to a 40% aqueous solution of methylamine (400 ml) at 0° C. Ethyl acetate (2 l) was added thereto, and then the organic layer was washed sequentially with water, a 5N aqueous solution of hydrochloride acid, an aqueous solution of saturated of saturated sodium bicarbonate, water and brine, dried and evaporated. The resulting residue was crystallized from n-hexane, to give the title compound as a white powder (43.5 g, yield; 71.8%).

Aufarbeitung

  1. washthe organic layer was washed sequentially with water
  2. dry with materiala 5N aqueous solution of hydrochloride acid, an aqueous solution of saturated of saturated sodium bicarbonate, water and brine, dried
  3. customevaporated
  4. customThe resulting residue was crystallized from n-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-543d502e31254f8e811ab60f5ce57690
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06875761B2

Notizen zur Reaktion

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