HCID 69744124, Verbindung → HCID 135718994, Verbindung

HRID 1815215Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1815215
C[O:2][C:3](=[O:47])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10](N(C(C2N(OCC3C=CC=CC=3)C(C3CCCCC3)NC=2COC23CC4CC(CC(C4)C2)C3)=O)N)=O)[CH:5]=1.[C:48]12([O:58][CH2:59][C:60]3[NH:64][CH:63]([CH:65]4[CH2:70][CH2:69][CH2:68][CH2:67][CH2:66]4)[N:62]([O:71]CC4C=CC=CC=4)[C:61]=3[C:79]([NH:81][NH2:82])=[O:80])[CH2:57][CH:52]3[CH2:53][CH:54]([CH2:56][CH:50]([CH2:51]3)[CH2:49]1)[CH2:55]2.C12(OCC3NC(C4CCCCC4)=NC=3C(NN)=O)CC3CC(CC(C3)C1)C2>>[C:48]12([O:58][CH2:59][C:60]3[NH:64][CH:63]([CH:65]4[CH2:66][CH2:67][CH2:68][CH2:69][CH2:70]4)[N:62]([OH:71])[C:61]=3[C:79]3[O:80][C:10]([C:6]4[CH:5]=[C:4]([CH:9]=[CH:8][CH:7]=4)[C:3]([OH:47])=[O:2])=[N:82][N:81]=3)[CH2:55][CH:54]3[CH2:56][CH:50]([CH2:51][CH:52]([CH2:53]3)[CH2:57]1)[CH2:49]2

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 69744124HCID 69744124, VerbindungHCID 69744154HCID 69744154, VerbindungHCID 69744697HCID 69744697, Verbindung

Produkt 1

HCID 135718994HCID 135718994, Verbindung

Versuchsvorschrift

3-{N1-[5-(Adamantan-1-yloxymethyl)-3-benzyloxy-2-cyclohexyl-1H-imidazole-4-carbonyl]-hydrazinocarbonyl}-benzoic acid methyl ester. The title compound was prepared essentially using the procedure in Example 8, step b, with the modification that 5-(Adamantan-1-yloxymethyl)-3-benzyloxy-2-cyclohexyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid hydrazide. was used instead of 5-(Adamantan-1-yloxymethyl)-2-cyclohexyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid hydrazide. 1H NMR (CDCl3) 11.16 (1H, d), 9.21 (1H, br s), 8.51 (1H, s), 8.20 (1H, d), 8.12 (1H, d), 7.54 (1H, t), 7.46 (2H, m), 7.38 (3H, m), 5.33 (2H, s), 4.74 (2H, s), 3.94 (3H, s), 2.60 (1H, m), 2.17 (3H, br s), 1.90 (6H, s), 1.79 (2H, m), 1.62 (11H, m), 1.26 (3H, m).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cff259f98feb4eabb0ba527b3d7ed80c
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_04
Patentnummer
US06878734B2

Notizen zur Reaktion

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