HCID 69744124, Verbindung → HCID 135718994, Verbindung

HRID 1815216Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1815216
C[O:2][C:3](=[O:46])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]2[O:11][C:12]([C:15]3[N:16]([O:38]CC4C=CC=CC=4)[CH:17]([CH:32]4[CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]4)[NH:18][C:19]=3[CH2:20][O:21][C:22]34[CH2:31][CH:26]5[CH2:27][CH:28]([CH2:30][CH:24]([CH2:25]5)[CH2:23]3)[CH2:29]4)=[N:13][N:14]=2)[CH:5]=1.COC(=O)C1C=CC=C(C(N(C(C2N(OCC3C=CC=CC=3)C(C3CCCCC3)NC=2COC23CC4CC(CC(C4)C2)C3)=O)N)=O)C=1>>[C:22]12([O:21][CH2:20][C:19]3[NH:18][CH:17]([CH:32]4[CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]4)[N:16]([OH:38])[C:15]=3[C:12]3[O:11][C:10]([C:6]4[CH:5]=[C:4]([CH:9]=[CH:8][CH:7]=4)[C:3]([OH:46])=[O:2])=[N:14][N:13]=3)[CH2:23][CH:24]3[CH2:30][CH:28]([CH2:27][CH:26]([CH2:25]3)[CH2:31]1)[CH2:29]2

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

3-{5-[5-(Adamantan-1-yloxymethyl)-3-benzyloxy-2-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-benzoic acid methyl ester. The title compound was prepared essentially using the procedure in Example 9, step a, with the modification that 3-{N1-[5-(Adamantan-1-yloxymethyl)-3-benzyloxy-2-cyclohexyl-1H-imidazole-4-carbonyl]-hydrazinocarbonyl}-benzoic acid methyl ester was used instead of 3-{N1-[5-(Adamantan-1-yloxymethyl)-2-cyclohexyl-1H-imidazole-4-carbonyl]-hydrazinocarbonyl}-benzoic acid methyl ester. 1H NMR (CDCl3) 8.77 (1H, s), 8.33 (1H, d), 8.24 (1H, d), 7.63 (1H, t), 7.53 (2H, m), 7.45 (3H, m), 5.37 (2H, s), 4.77 (2H, s), 3.97 (3H, s), 2.73 (1H, m), 2.14 (3H, br s), 1.87-1.56 (19H, m), 1.27 (3H, m).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8391e8cd4e2c434f97085ddde6b91846
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_04
Patentnummer
US06878734B2

Notizen zur Reaktion

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