HCID 69744124, Verbindung → HCID 135718994, Verbindung
Reaktionsgleichung
C[O:2][C:3](=[O:46])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([C:10]2[O:11][C:12]([C:15]3[N:16]([O:38]CC4C=CC=CC=4)[CH:17]([CH:32]4[CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]4)[NH:18][C:19]=3[CH2:20][O:21][C:22]34[CH2:31][CH:26]5[CH2:27][CH:28]([CH2:30][CH:24]([CH2:25]5)[CH2:23]3)[CH2:29]4)=[N:13][N:14]=2)[CH:5]=1.COC(=O)C1C=CC=C(C(N(C(C2N(OCC3C=CC=CC=3)C(C3CCCCC3)NC=2COC23CC4CC(CC(C4)C2)C3)=O)N)=O)C=1>>[C:22]12([O:21][CH2:20][C:19]3[NH:18][CH:17]([CH:32]4[CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33]4)[N:16]([OH:38])[C:15]=3[C:12]3[O:11][C:10]([C:6]4[CH:5]=[C:4]([CH:9]=[CH:8][CH:7]=4)[C:3]([OH:46])=[O:2])=[N:14][N:13]=3)[CH2:23][CH:24]3[CH2:30][CH:28]([CH2:27][CH:26]([CH2:25]3)[CH2:31]1)[CH2:29]2Komponenten
3
Versuchsvorschrift
3-{5-[5-(Adamantan-1-yloxymethyl)-3-benzyloxy-2-cyclohexyl-1H-imidazol-4-yl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-benzoic acid methyl ester. The title compound was prepared essentially using the procedure in Example 9, step a, with the modification that 3-{N1-[5-(Adamantan-1-yloxymethyl)-3-benzyloxy-2-cyclohexyl-1H-imidazole-4-carbonyl]-hydrazinocarbonyl}-benzoic acid methyl ester was used instead of 3-{N1-[5-(Adamantan-1-yloxymethyl)-2-cyclohexyl-1H-imidazole-4-carbonyl]-hydrazinocarbonyl}-benzoic acid methyl ester. 1H NMR (CDCl3) 8.77 (1H, s), 8.33 (1H, d), 8.24 (1H, d), 7.63 (1H, t), 7.53 (2H, m), 7.45 (3H, m), 5.37 (2H, s), 4.77 (2H, s), 3.97 (3H, s), 2.73 (1H, m), 2.14 (3H, br s), 1.87-1.56 (19H, m), 1.27 (3H, m).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8391e8cd4e2c434f97085ddde6b91846
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_04
- Patentnummer
- US06878734B2
Notizen zur Reaktion
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