StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diisopropyl Ether → HCID 22492912, Verbindung

HRID 1816352
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1816352
[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[CH:8]1([N:14]2[CH2:19][CH2:18][CH:17]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26]4[S:30][C:29]([NH2:31])=[N:28][N:27]=4)=[CH:22][CH:21]=3)[CH2:16][CH2:15]2)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]1.Br[CH2:33][C:34]([C:36]1[CH:46]=[CH:45][C:39]([C:40]([O:42][CH2:43][CH3:44])=[O:41])=[CH:38][CH:37]=1)=O.C(OC(C)C)(C)C>C(O)C>[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[CH:8]1([N:14]2[CH2:15][CH2:16][CH:17]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:26]4[S:30][C:29]5=[N:31][C:34]([C:36]6[CH:46]=[CH:45][C:39]([C:40]([O:42][CH2:43][CH3:44])=[O:41])=[CH:38][CH:37]=6)=[CH:33][N:28]5[N:27]=4)=[CH:22][CH:21]=3)[CH2:18][CH2:19]2)[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 11966043Ethyl 4-(2-bromoacetyl)benzoateHCID 22492898HCID 22492898, Verbindung

Produkt 1

HCID 22492912HCID 22492912, VerbindungAusbeute 41,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-[4-(1-cyclohexyl-4-piperidyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine trifluoroacetate (0.78 g) and ethyl 4-(bromoacetyl)benzoate (0.6 g) in ethanol (15 ml) was stirred for 5 hours at 80° C. After being cooled to room temperature, the reaction mixture was poured into isopropyl ether. The resulting precipitate was collected by filtration, washed with isopropyl ether and added to a solution of trifluoroacetic acid (1.5 ml) in xylene (15 ml). Then a mixture was stirred for 3 hours at 130° C. After being cooled to room temperature, the reaction mixture was poured into isopropyl ether. The resulting precipitate was collected by filtration and washed with isopropyl ether to give ethyl 4-[2-[4-(1-cyclohexyl-4-piperidyl)phenyl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl]benzoate trifluroacetate (0.45 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter being cooled to room temperature
  2. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with isopropyl ether
  4. additionadded to a solution of trifluoroacetic acid (1.5 ml) in xylene (15 ml)
  5. stirringThen a mixture was stirred for 3 hours at 130° C
  6. temperatureAfter being cooled to room temperature
  7. additionthe reaction mixture was poured into isopropyl ether
  8. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  9. washwashed with isopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95ce74ad59c943d3aa0c6eb056a6af4e
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06884774B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion