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Hydrochloric Acid → 1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

HRID 1816613
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1816613
[CH3:1][N:2]1[C:6]([C:7]([O:9]CC)=[O:8])=[CH:5][C:4]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[N:3]1.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C>[CH3:1][N:2]1[C:6]([C:7]([OH:9])=[O:8])=[CH:5][C:4]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[N:3]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 4166529Ethyl 1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 75376251-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acidAusbeute 104,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.12 g of ethyl 1-methyl-3-phenyl-1H-5-pyrazolecarboxylate was dissolved in 5 ml ethanol. 1 ml of 5N aqueous sodium hydroxide solution was added thereto, followed by heating under reflux for 1 hour. The reaction solution was ice-cooled, neutralized with 2N hydrochloric acid and then extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and evaporated, to give 0.11 g of 1-methyl-3-phenyl-1H-5-pyrazolecarboxylic acid.

Aufarbeitung

  1. temperatureby heating
  2. temperatureunder reflux for 1 hour
  3. temperaturecooled
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. washThe organic layer was washed with brine
  6. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa0326720bd64c229e26436350aa4445
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06884821B1

Notizen zur Reaktion

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