Reaktionsgleichung
[CH2:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:11][OH:12])=[N:9][CH:10]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].Br[CH2:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH2:23][CH:24]([O:28][CH:29]([CH3:31])[CH3:30])[C:25]([O-:27])=[O:26])[CH:18]=[CH:19][C:20]=1[O:21][CH3:22]>>[CH2:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:11][O:12][CH2:14][C:15]2[CH:16]=[C:17]([CH2:23][CH:24]([O:28][CH:29]([CH3:31])[CH3:30])[C:25]([OH:27])=[O:26])[CH:18]=[CH:19][C:20]=2[O:21][CH3:22])=[N:9][CH:10]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Using (5-butyl-2-pyridyl)methanol and 3-[3-(bromomethyl)-4-methoxyphenyl]-2-isopropoxypropanoate, 3-(3-[(5-butyl-2-pyridyl)methoxy]methyl-4-methoxyphenyl)-2-isopropoxypropanoic acid was obtained in the same method as in Example 247).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1fe2adda0d2c4dec8f0cadd2308a6919
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_04
- Patentnummer
- US06884821B1
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