Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=O)=[C:4]([O:11][CH2:12][CH3:13])[CH:3]=1.C(OC([NH:21][CH2:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([CH2:31][CH:32]([O:36][CH:37]([CH3:39])[CH3:38])[C:33]([O-:35])=[O:34])[CH:26]=[CH:27][C:28]=1[O:29][CH3:30])=O)(C)(C)C>>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([NH:21][CH2:22][C:23]2[CH:24]=[C:25]([CH2:31][CH:32]([O:36][CH:37]([CH3:39])[CH3:38])[C:33]([OH:35])=[O:34])[CH:26]=[CH:27][C:28]=2[O:29][CH3:30])=[O:8])=[C:4]([O:11][CH2:12][CH3:13])[CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Using 4-chloro-2-ethoxybenzoic acid and 3-[3-([(tert-butoxycarbonyl)amino)methyl]-4-methoxyphenyl]-2-isopropoxypropanoate, 3-(3-[(4-chloro-2-ethoxybenzoyl)amino]methyl-4-methoxyphenyl)-2-isopropoxypropanoic acid was obtained in the same method as in Example 38).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-81adf4c227444f4da5b07afda0d24eb0
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2005_04
- Patentnummer
- US06884821B1
Verknüpfte Notizen
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