StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → 4,5-Diacetyl-[1,4,5]-oxadiazepine

HRID 1817778
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1817778
[C:1]([NH:4][NH:5][C:6](=[O:8])[CH3:7])(=[O:3])[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH3:15][CH2:16][O:17][CH2:18][CH:19](Cl)Cl>CS(C)=O>[C:1]([N:4]1[N:5]([C:6](=[O:8])[CH3:7])[CH:19]=[CH:18][O:17][CH:16]=[CH:15]1)(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 72884Acetic acid, 2-acetylhydrazideHCID 139875142,2-Dichlorodiethyl Ether

Produkt 1

HCID 673358624,5-Diacetyl-[1,4,5]-oxadiazepine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 35 g of diacetylhydrazine (0.3 mol), 124.4 g or 165.8 g of ground potassium carbonate (0.9 or 1.2 mol, respectively), 85.8 g of 2,2-dichlorodiethyl ether (0.6 mol) and 560 ml of solvent (see Table 2) is heated to 125° C. and maintained at 125-130° C. or 80-90° C. (in the case of DMSO) for 5 hours. The mixture is then cooled to 20° C. and filtered, and the filtration residue is washed with the solvent. The yield is given by the content of title compound in the combined filtrate.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. washthe filtration residue is washed with the solvent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3eddec40a65242c0868f7faf96b798b2
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07598376B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion