Reaktionsgleichung
[C:1]([C:4]1[CH:33]=[CH:32][C:7]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH:16](OC3CCCCO3)[C:17]3[CH:18]=[C:19]([CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[C:20]#[N:21])=[CH:12][CH:11]=2)=[C:6]([CH2:34][CH2:35][CH3:36])[C:5]=1[OH:37])(=[O:3])[CH3:2].[CH:38]([Si](C(C)C)(C(C)C)OCC1C=CC(C(C2C=C(C=CC=2)C#N)=C)=CC=1)(C)C>>[C:1]([C:4]1[CH:33]=[CH:32][C:7]([O:8][CH2:9][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:16]([C:17]3[CH:18]=[C:19]([CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[C:20]#[N:21])=[CH2:38])=[CH:14][CH:15]=2)=[C:6]([CH2:34][CH2:35][CH3:36])[C:5]=1[OH:37])(=[O:3])[CH3:2]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
The title compound is prepared in a similar manner as 3-[[4-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propyl-phenoxymethyl)-phenyl]-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-methyl]-benzonitrile, employing 3-[1-(4-triisopropylsilanyloxymethyl-phenyl)-vinyl]-benzonitrile to give 0.46 g, 47%, of the title compound as a white solid. LCMS M+1 412.
Aufarbeitung
- customto give 0.46 g, 47%
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-16d4ecf750754c5c81cc7b0e359c6665
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_10
- Patentnummer
- US07598423B2
Verknüpfte Notizen
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