HCID 57566815, Verbindung → 1-(3-Aminophenyl)-4-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-pyrrolidin-2-one

HRID 1819345Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1819345
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:17]2[CH2:21][N:20]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([N+:28]([O-])=O)[CH:23]=3)[C:19](=[O:31])[CH2:18]2)[CH:12]=[CH:13][C:14]=1[O:15][CH3:16])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>CCOC(C)=O.CCO.[Ni]>[NH2:28][C:24]1[CH:23]=[C:22]([N:20]2[CH2:21][CH:17]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:14]([O:15][CH3:16])=[C:9]([O:8][CH2:1][C:2]4[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=4)[CH:10]=3)[CH2:18][C:19]2=[O:31])[CH:27]=[CH:26][CH:25]=1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 57566815HCID 57566815, Verbindung

Produkt 1

HCID 99775741-(3-Aminophenyl)-4-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-pyrrolidin-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 21584252Ethanol ethylacetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-(3-benzyloxy-4-methoxyphenyl)-1-(3-nitrophenyl)-pyrrolidin-2-one (100 mg) in EtOAc/EtOH (2 mL, 1:1) was added Raney Ni. The mixture was then put under vacuum and recharged with H2. The mixture was stirred under H2 for 10 h. After filtration, concentration gave crude product.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration, concentration
  2. customgave crude product

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a54e3dc4c3a44f6094ba24923ff67fb8
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
Patentnummer
US07601742B2

Notizen zur Reaktion

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