Benzo(d)thiazol-2-amine → HCID 11509559, Verbindung

HRID 1819739Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1819739
[CH2:1]1[CH2:5][N:4]([C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]([CH2:14][Br:15])=O)=[CH:8][CH:7]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[NH2:16][C:17]1[S:18][C:19]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:20]=2[N:21]=1>>[BrH:15].[N:4]1([C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]3[N:16]=[C:17]4[N:21]([CH:14]=3)[C:20]3[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][C:19]=3[S:18]4)=[CH:8][CH:7]=2)[CH2:5][CH2:1][CH2:2][CH2:3]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 8706Benzo(d)thiazol-2-amineHCID 36817854-(Pyrrolidin-1-yl)phenacyl bromide

Produkt 1

HCID 11509559HCID 11509559, VerbindungAusbeute 16 %

Versuchsvorschrift

The title compound is prepared from α-bromo-4-(1-pyrrolidino)acetophenone (Lancaster) and 2-aminobenzothiazole using method B and 10 hours of reflux in 16% yield: mp 283-287° C.; 1H-NMR (DMSO-d6) 1.98 (m, 4H), 3.31 (m, 4H), 6.68 (m, 2H), 7.51 (d, 1H), 7.66 (d, 3H), 8.11 (m, 2H), 8.71 (s, 1H); Anal. (C19H18BrN3S) C, H, N.

Aufarbeitung

  1. temperatureof reflux in 16% yield

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd402b7215f74a28b09241ff92ec7c1e
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
Patentnummer
US07601846B2

Notizen zur Reaktion

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