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Isovaleryl chloride → N-(2,3-Dihydro-1 H-cyclopenta[b]benzofuran-7-yl)-3-methyl-butyramide

HRID 1819872
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1819872
[CH2:1]1[C:8]2[C:7]3[CH:9]=[C:10]([NH2:13])[CH:11]=[CH:12][C:6]=3[O:5][C:4]=2[CH2:3][CH2:2]1.[C:14](Cl)(=[O:19])[CH2:15][CH:16]([CH3:18])[CH3:17]>N1C=CC=CC=1>[CH2:1]1[C:8]2[C:7]3[CH:9]=[C:10]([NH:13][C:14](=[O:19])[CH2:15][CH:16]([CH3:18])[CH3:17])[CH:11]=[CH:12][C:6]=3[O:5][C:4]=2[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 66054Isovaleryl chlorideHCID 196213922,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-7-ylamine

Produkt 1

HCID 24899953N-(2,3-Dihydro-1 H-cyclopenta[b]benzofuran-7-yl)-3-methyl-butyramideAusbeute 65,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Following the procedure of Example 1, 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-7-ylamine (0.69 g, 4.0 mmol) and isovaleryl chloride (0.55 mL, 4.4 mmol) in pyridine (10 mL) provided N-(2,3-Dihydro-1 H-cyclopenta[b]benzofuran-7-yl)-3-methyl-butyramide (0.67 g). Mp 162.0-163.0° C.; Anal. Calcd. for C16H19NO2: C, 74.68; H, 7.44; N, 5.44; Found: C, 74.67; H, 7.70; N, 5.39.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-03ea29ce10924dc08e05a997d3fe87b3
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07601856B2

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