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3-Chlorobenzoic Acid → 4-Chloro-N-(1-(4-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-1-oxobutan-2-yl)benzamide

HRID 1820178
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1820178
Cl.CO[C:4](=[O:9])[CH:5]([NH2:8])[CH2:6][CH3:7].Cl.C(OC(=O)C(C)N)C.[Cl:19][C:20]1[CH:28]=[CH:27][C:23]([C:24]([OH:26])=O)=[CH:22][CH:21]=1.ClC1C=C(C=CC=1)C(O)=O.[Cl:39][C:40]1[CH:45]=[CH:44][C:43]([C:46]2(O)[CH2:51][CH2:50][NH:49][CH2:48][CH2:47]2)=[CH:42][CH:41]=1.Cl.ClC1C=CC(C2CCNCC2)=CC=1>>[Cl:19][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([C:24]([NH:8][CH:5]([CH2:6][CH3:7])[C:4]([N:49]2[CH2:50][CH2:51][C:46]([C:43]3[CH:42]=[CH:41][C:40]([Cl:39])=[CH:45][CH:44]=3)=[CH:47][CH2:48]2)=[O:9])=[O:26])=[CH:27][CH:28]=1
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Komponenten

7

Edukt 6

HCID 4473-Chlorobenzoic AcidHCID 63184-Chlorobenzoic AcidHCID 382824-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidineHCID 102560Alanine, ethyl ester, hydrochloride (1:1)HCID 27578434-(4-chlorophenyl)piperidine HydrochlorideHCID 13283515Methyl 2-aminobutanoate hydrochloride

Produkt 1

HCID 578892334-Chloro-N-(1-(4-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)-1-oxobutan-2-yl)benzamide

Versuchsvorschrift

Example 224 was prepared in a similar manner as described for the preparation of Example 221 with the exceptions that 2-aminobutyric acid methyl ester hydrochloride was substituted for DL-alanine ethyl ester hydrochloride in Step 1, 4-chlorobenzoic acid was substituted for 3-chlorobenzoic acid in Step 2, and 4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine was substituted for 4-(4-chlorophenyl)piperidine hydrochloride in Step 4. Example 224 was provided by elimination during Step 5. MS found: (M+H)+=417.

Aufarbeitung

  1. customExample 224 was prepared in a similar manner
  2. customExample 224 was provided by elimination during Step 5

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-61f0a91cbf9b4169b48b236dfc144963
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07601844B2

Notizen zur Reaktion

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