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Ethanol → HCID 23109914, Verbindung

HRID 1820291
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1820291
[ClH:1].C(OCC)(=O)C.[N:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][N:15]([CH2:47][C:48]2[CH:53]=[CH:52][N:51]=[CH:50][CH:49]=2)[CH2:16][CH2:17][C:18]2([CH2:24][CH2:25][N:26]3[CH2:31][CH2:30][CH:29]([N:32]([C:40]4[CH:45]=[CH:44][C:43]([CH3:46])=[CH:42][CH:41]=4)[C:33]([C:35]4[O:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=4)=[O:34])[CH2:28][CH2:27]3)[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]2)=[CH:10][CH:9]=1.C(O)C>C(OCC)(=O)C>[ClH:1].[ClH:1].[ClH:1].[ClH:1].[N:51]1[CH:52]=[CH:53][C:48]([CH2:47][N:15]([CH2:14][C:11]2[CH:10]=[CH:9][N:8]=[CH:13][CH:12]=2)[CH2:16][CH2:17][C:18]2([CH2:24][CH2:25][N:26]3[CH2:31][CH2:30][CH:29]([N:32]([C:40]4[CH:41]=[CH:42][C:43]([CH3:46])=[CH:44][CH:45]=4)[C:33]([C:35]4[O:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=4)=[O:34])[CH2:28][CH2:27]3)[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]2)=[CH:49][CH:50]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 11262076HCID 11262076, VerbindungHCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetate

Produkt 1

HCID 23109914HCID 23109914, VerbindungAusbeute 64,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

After adding a 4N hydrochloric acid/ethyl acetate solution (0.35 mL, 1.4 mmol) to a solution of N-[1-[2-[1-[2-[bis(pyridin-4-ylmethyl)amino]ethyl]cyclohexyl]ethyl]piperidin-4-yl]-N-(p-tolyl)-2-furancarboxamide (171 mg, 0.28 mmol) in ethyl acetate (2 mL)-ethanol (2 mL), the mixture was stirred at room temperature for 10 minutes. Ethyl acetate (3 mL) was added to the reaction mixture, and after stirring for 20 minutes in an ice bath, the precipitated crystals were filtered out and dried under reduced pressure to obtain the title compound as a white solid (136 mg, 0.18 mmol) (64% yield).

Aufarbeitung

  1. stirringafter stirring for 20 minutes in an ice bath
  2. filtrationthe precipitated crystals were filtered out
  3. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3f77e5b0528a4d36b40e86f525cf5b78
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07601843B2

Notizen zur Reaktion

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