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Pyridine → 4-Fluorobenzamide

HRID 1820631
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1820631
[N:1]1C=CC=C(OC2C=C(C=C(C#N)C=2)N)C=1.N1C=CC=CC=1.[F:23][C:24]1[CH:32]=[CH:31][C:27]([C:28](Cl)=[O:29])=[CH:26][CH:25]=1>C(Cl)Cl>[F:23][C:24]1[CH:32]=[CH:31][C:27]([C:28]([NH2:1])=[O:29])=[CH:26][CH:25]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 678794-Fluorobenzoyl chlorideHCID 22136195HCID 22136195, Verbindung

Produkt 1

HCID 715724-Fluorobenzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 1 eq. (0.1 g, 0.473 mmol) of 3-(pyridin-3-yloxy)-5-cyano-aniline in 0.47 M in CH2Cl2 (1 mL) and 1.6 eq. of pyridine (0.56 g, 0.71 mmol) was added 3 eq. of 4-fluorobenzoyl chloride (0.225 g, 1.42 mmol) and the resultant mixture stirred at rt overnight. The reaction mixture was diluted with CH2Cl2, washed with sat. NaHCO3, dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo. The resultant residue was diluted with toluene and concentrated in vacuo (5 times). Purification by chromatography over silica with 5% MeOH/CH2Cl2 as the eluant afforded 134 mg of a the desired title compound of Formula I, N-[3-cyano-5-(pyridin-3-yloxy)-phenyl]]-4-fluoro-benzamide, as a solid (85% yield). Mpt 169-172° C. MS (M−1) 332.3.

Aufarbeitung

  1. washwashed with sat. NaHCO3
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. additionThe resultant residue was diluted with toluene
  5. concentrationconcentrated in vacuo (5 times)
  6. customPurification by chromatography over silica with 5% MeOH/CH2Cl2 as the eluant

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-af2d07cfbdf54b2395b89e1be3477343
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07605164B2

Notizen zur Reaktion

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