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2-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-5-trifluoromethylpyrimidine → 2-(Piperazin-1-YL)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine

HRID 1820731
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1820731
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[N:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1>CO>[N:11]1([C:14]2[N:15]=[CH:16][C:17]([C:20]([F:22])([F:21])[F:23])=[CH:18][N:19]=2)[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][CH2:10]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 468388822-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-5-trifluoromethylpyrimidine

Produkt 1

HCID 163147972-(Piperazin-1-YL)-5-(trifluoromethyl)pyrimidineAusbeute 90,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-5-trifluoromethyl-pyrimidine (0.63 g) in methanol was added Palladium-C (Degussa E101N; 5%), and the reaction mixture was heated at 60° C. under hydrogen atmosphere. The reaction mixture was then allowed to cool down to room temperature, the catalyst was filtered off, and solvent was removed in vacuo to yield the title compound as a colorless solid (0.41 g). MS (m/e): 233.1 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool down to room temperature
  2. filtrationthe catalyst was filtered off
  3. customsolvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-95ee7e19a4c544118c72b7160c2fde85
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07605163B2

Notizen zur Reaktion

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