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Boron trifluoride etherate → HCID 86602302, Verbindung

HRID 1821975
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1821975
[Cl:1][C:2]1[CH:22]=[C:21]([O:23][CH2:24][CH:25]=[C:26]([Cl:28])[Cl:27])[CH:20]=[C:19]([Cl:29])[C:3]=1[O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][O:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:12]([C:13]([NH:15][OH:16])=[NH:14])=[CH:11][CH:10]=1.B(F)(F)F.[CH3:34]COCC>C(OCC)(OCC)OCC>[Cl:1][C:2]1[CH:22]=[C:21]([O:23][CH2:24][CH:25]=[C:26]([Cl:28])[Cl:27])[CH:20]=[C:19]([Cl:29])[C:3]=1[O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:13]2[N:14]=[CH:34][O:16][N:15]=2)=[CH:17][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8000Boron trifluoride etherateHCID 178513356HCID 178513356, Verbindung

Produkt 1

HCID 86602302HCID 86602302, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31214Ethyl orthoformateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

150 mg of 4-{3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propoxy}-N-hydroxy-benzamidine and 15 mg of boron trifluoride ethyl etherate are stirred for 2 hours at 140° C. in 2 ml of triethyl orthoformate. The reaction mixture is concentrated, and the residue is taken up in ethyl acetate and washed with water. Concentration of the organic phase and purification over silica gel yield the title compound (compound 1.14).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture is concentrated
  2. washwashed with water
  3. customConcentration of the organic phase and purification over silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-704010a86559485abbee5d57f683b336
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07608631B2

Notizen zur Reaktion

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