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Potassium Carbonate → HCID 86602303, Verbindung

HRID 1821976
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1821976
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][CH:8]=2)[S:5][CH:6]=1.[Cl:14][C:15]1[CH:29]=[C:28]([O:30][CH2:31][CH:32]=[C:33]([Cl:35])[Cl:34])[CH:27]=[C:26]([Cl:36])[C:16]=1[O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20]OS(C)(=O)=O.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[Cl:14][C:15]1[CH:29]=[C:28]([O:30][CH2:31][CH:32]=[C:33]([Cl:35])[Cl:34])[CH:27]=[C:26]([Cl:36])[C:16]=1[O:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][O:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]([C:4]2[S:5][CH:6]=[C:2]([CH3:1])[N:3]=2)=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 49629004-(4-Methyl-1,3-thiazol-2-yl)phenolHCID 86602295HCID 86602295, Verbindung

Produkt 1

HCID 86602303HCID 86602303, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

96 mg of 4-(4-methyl-thiazol-2-yl)-phenol, 212 mg of methanesulfonic acid 3-[2,6-dichloro-4-(3,3-dichloro-allyloxy)-phenoxy]-propyl ester and 207 mg of potassium carbonate are stirred for 24 hours at 50° C. in 3 ml of dimethylformamide. The reaction mixture is poured onto water and extracted with ethyl acetate. Concentration of the organic phase and purification over silica gel yield the title compound (compound 1.23).

Aufarbeitung

  1. additionThe reaction mixture is poured onto water
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. customConcentration of the organic phase and purification over silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-67f5016dbc294decb62f271d8e5446ce
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07608631B2

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